Text copied to clipboard!
Наслов
Text copied to clipboard!Klinički istraživač
Опис
Text copied to clipboard!
Tražimo kliničkog istraživača koji će biti odgovoran za planiranje, sprovođenje i nadzor kliničkih ispitivanja u skladu sa međunarodnim standardima i etičkim smernicama. Klinički istraživač igra ključnu ulogu u razvoju novih lekova, medicinskih uređaja i terapijskih procedura, obezbeđujući da su svi procesi sprovedeni na najvišem nivou kvaliteta i bezbednosti. Od kandidata se očekuje da sarađuje sa multidisciplinarnim timovima, uključujući lekare, farmaceute, biostatističare i regulatorne stručnjake, kako bi se obezbedila tačnost i integritet podataka prikupljenih tokom ispitivanja.
Klinički istraživač će biti zadužen za izradu i reviziju protokola studija, regrutaciju i praćenje učesnika, kao i za prikupljanje, obradu i analizu podataka. Takođe, biće odgovoran za izveštavanje o napretku studije, rešavanje problema koji se mogu pojaviti tokom ispitivanja i komunikaciju sa regulatornim telima. Kandidat treba da bude upoznat sa GCP (Good Clinical Practice) smernicama i relevantnim zakonodavstvom, kao i da poseduje izuzetne organizacione i komunikacione veštine.
Idealni kandidat ima iskustvo u vođenju kliničkih ispitivanja, razume složenost medicinskih istraživanja i sposoban je da radi pod pritiskom i u dinamičnom okruženju. Ova pozicija zahteva visok nivo odgovornosti, posvećenosti i profesionalizma, kao i stalno usavršavanje i praćenje najnovijih trendova u oblasti kliničkih istraživanja. Ako ste motivisani da doprinesete unapređenju zdravstvene zaštite kroz inovativna istraživanja, pozivamo vas da se prijavite za ovu poziciju.
Одговорности
Text copied to clipboard!- Planiranje i sprovođenje kliničkih ispitivanja
- Izrada i revizija protokola studija
- Regrutacija i praćenje učesnika u studijama
- Prikupljanje, obrada i analiza podataka
- Izveštavanje o napretku studije
- Saradnja sa multidisciplinarnim timovima
- Obezbeđivanje usklađenosti sa GCP smernicama
- Komunikacija sa regulatornim telima
- Rešavanje problema tokom ispitivanja
- Održavanje dokumentacije i evidencije
Захтеви
Text copied to clipboard!- Diploma iz oblasti medicine, farmacije, biologije ili srodnih nauka
- Iskustvo u kliničkim istraživanjima
- Poznavanje GCP smernica i relevantnog zakonodavstva
- Izražene organizacione i komunikacione veštine
- Sposobnost rada u timu i pod pritiskom
- Analitičke i istraživačke sposobnosti
- Odgovornost i posvećenost radu
- Poznavanje engleskog jezika
- Veštine upravljanja projektima
- Spremnost na kontinuirano usavršavanje
Могућа питања на интервјуу
Text copied to clipboard!- Koje iskustvo imate u vođenju kliničkih ispitivanja?
- Kako obezbeđujete usklađenost sa GCP smernicama?
- Kako pristupate regrutaciji učesnika za studije?
- Na koji način rešavate probleme tokom ispitivanja?
- Kako komunicirate sa regulatornim telima?
- Koje metode koristite za analizu podataka?
- Kako organizujete i vodite dokumentaciju?
- Koje su vaše najveće profesionalne snage?
- Kako se nosite sa stresom i rokovima?
- Zašto želite da radite kao klinički istraživač?
